Caracterización de pacientes con trombocitopenia que recibieron heparina como profilaxis durante su estancia hospitalaria

OBJETIVO: Estratificar la probabilidad de padecer trombocitopenia inducida por heparinas con el índice de las 4-T en pacientes hospitalizados que hubieran tenido trombocitopenia durante la administración de heparina.
MATERIALES Y MÉTODOS: Estudio observacional, descriptivo, retrospectivo, que incluyó pacientes adultos hospitalizados que habían recibido tratamiento con heparinas y, posteriormente, tuvieron trombocitopenia. Se hizo un muestreo no probabilístico de casos consecutivos y un análisis univariado.
RESULTADOS: Se incluyeron 24 pacientes, la mediana de edad fue de 65.5 años y el sexo masculino fue el más prevalente (14 de 24 pacientes). Las causas cardiovasculares fueron el principal motivo de hospitalización. La mediana del tiempo de hospitalización fue de 12.5 días; 17 pacientes no tenían antecedente de eventos trombóticos previos a la administración; 3 pacientes tuvieron como factor de riesgo asociado: un cuadro trombótico, accidente cerebrovascular, además, 22 no habían recibido heparina.
CONCLUSIONES: La trombocitopenia inducida por heparina es un evento adverso potencialmente grave que requiere un estricto seguimiento por parte del personal médico. En este estudio fue frecuente este efecto adverso en pacientes con tromboprofilaxis por alguna enfermedad cardiovascular relacionada, entre las que predominó el infarto agudo de miocardio.