Enfoque terapéutico en anemia falciforme

Introducción: la anemia de células falciformes (ACF) es una hemoglobinopatía hereditaria que afecta a más de 20 millones de personas en el mundo. Se caracteriza por anemia hemolítica crónica y crisis vasooclusivas acompañadas de episodios dolorosos. El tratamiento convencional de esta patología incluye terapia de apoyo basada en el manejo de las infecciones y la fiebre, así como suplementos de folato. La terapia modificadora usa la hidroxiúrea, transfusiones sanguíneas y trasplante de células madre. En la actualidad se busca crear alternativas de tratamiento que aumenten el porcentaje de hemoglobina fetal o reducir la polimerización de la hemoglobina. Objetivo: identificar los aspectos básicos de la ACF enfocándose en el tratamiento convencional y las nuevas opciones terapéuticas que se están explorando. Materiales y métodos: se realizó una búsqueda en las bases de datos PubMed, Scielo, Google académico y Scopus de los términos DeCS “anemia de células falciformes” y “enfermedad de células falciformes”, recopilando la información más reciente de los últimos 10 años. Discusión y conclusiones: las nuevas técnicas en el manejo de la ACF han demostrado tener eficacia para impactar en la calidad de vida de los pacientes. El entendimiento acerca del tratamiento, su enfoque convencional y los nuevos métodos han permitido disminuir las complicaciones asociadas y mejorar las expectativas de vida.