Reporte de serie de casos: Neovagina en pacientes con Síndrome Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser

Luis Guillermo Echavarría Restrepo, Adriana Echavarría Medina, Mauricio Gómez Londoño, Luisa Fernanda López Torres, Angélica Gallego Mejía, Claudia Patricia Henao López

Research output: Contribution to journalArticle in an indexed scientific journalpeer-review

Abstract

La ausencia congénita de vagina es una condición poco común, algunas causas son el síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser y la insensibilidad periférica a los andrógenos.

Múltiples técnicas quirúrgicas y no quirúrgicas se han descrito para el manejo de esta condición, siendo el objetivo principal la creación de un canal vaginal de diámetro y longitud adecuada que permitan restaurar la función coital.

El objetivo de este estudio es detallar la experiencia del procedimiento de neovagina con la técnica quirúrgica de McIndoe en pacientes con Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser realizados en la Unidad de Uroginecología de la Clínica Universitaria Bolivariana.
Original languageSpanish (Colombia)
Pages (from-to)236-244
Number of pages9
JournalRevista Chilena de Obstetricia y Ginecologia
Volume84
Issue number3
DOIs
StatePublished - 2019

Types Minciencias

  • Artículos de investigación con calidad Q4

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