Ana Victoria Valencia Duarte, Ph.D.

Doctor en Biología

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20022023

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  • 2022

    Analysis of antibody binding specificities in twin and SNP-genotyped cohorts reveals that antiviral antibody epitope selection is a heritable trait

    Venkataraman, T., Valencia, C., Mangino, M., Morgenlander, W., Clipman, S. J., Liechti, T., Valencia, A., Christofidou, P., Spector, T., Roederer, M., Duggal, P. & Larman, H. B., 11 ene. 2022, En: Immunity. 55, 1, p. 174-184.e5

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  • Trans-ancestral fine-mapping of MHC reveals key amino acids associated with spontaneous clearance of hepatitis C in HLA-DQβ1

    Valencia, A., Vergara, C., Thio, C. L., Vince, N., Douillard, V., Grifoni, A., Cox, A. L., Johnson, E. O., Kral, A. H., Goedert, J. J., Mangia, A., Piazzolla, V., Mehta, S. H., Kirk, G. D., Kim, A. Y., Lauer, G. M., Chung, R. T., Price, J. C., Khakoo, S. I. & Alric, L. y 13 otros, Cramp, M. E., Donfield, S. M., Edlin, B. R., Busch, M. P., Alexander, G., Rosen, H. R., Murphy, E. L., Wojcik, G. L., Carrington, M., Gourraud, P. A., Sette, A., Thomas, D. L. & Duggal, P., 3 feb. 2022, En: American Journal of Human Genetics. 109, 2, p. 299-310 12 p.

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    4 Citas (Scopus)
  • 2021

    A Multiancestry Sex-Stratified Genome-Wide Association Study of Spontaneous Clearance of Hepatitis C Virus

    Vergara, C., Valencia, A., Thio, C. L., Goedert, J. J., Mangia, A., Piazzolla, V., Johnson, E., Kral, A. H., O'Brien, T. R., Mehta, S. H., Kirk, G. D., Kim, A. Y., Lauer, G. M., Chung, R. T., Cox, A. L., Peters, M. G., Khakoo, S. I., Alric, L., Cramp, M. E. & Donfield, S. M. y 9 otros, Edlin, B. R., Busch, M. P., Alexander, G., Rosen, H. R., Murphy, E. L., Wojcik, G. L., Taub, M. A., Thomas, D. L. & Duggal, P., 15 jun. 2021, En: Journal of Infectious Diseases. 223, 12, p. 2090-2098 9 p.

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  • 2020

    Multi-ancestry fine mapping of interferon lambda and the outcome of acute hepatitis C virus infection

    Vergara, C., Duggal, P., Thio, C. L., Valencia, A., Brien, T. R. O., Latanich, R., Timp, W., Johnson, E. O., Kral, A. H., Mangia, A., Goedert, J. J., Piazzola, V., Mehta, S. H., Kirk, G. D., Peters, M. G., Donfield, S. M., Edlin, B. R., Busch, M. P., Alexander, G. & Murphy, E. L. y 12 otros, Kim, A. Y., Lauer, G. M., Chung, R. T., Cramp, M. E., Cox, A. L., Khakoo, S. I., Rosen, H. R., Alric, L., Wheelan, S. J., Wojcik, G. L., Thomas, D. L. & Taub, M. A., nov. 2020, En: Genes and Immunity. 21, 5, p. 348-359 12 p.

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    5 Citas (Scopus)
  • 2019

    Efecto de la hiperglucemia en el síndrome coronario agudo y sus implicaciones en el tratamiento antiagregante plaquetario

    Pérez-Bedoya, J. P., Gallego-Lopera, N., Velarde-Hoyos, C. A., Franco-Hincapié, L., Betancur-Salazar, K. J. & Valencia-Duarte, A. V., 1 abr. 2019, En: Iatreia. 32, 2, p. 113-125 13 p.

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  • Multi-Ancestry Genome-Wide Association Study of Spontaneous Clearance of Hepatitis C Virus

    Vergara, C., Thio, C. L., Johnson, E., Kral, A. H., O'Brien, T. R., Goedert, J. J., Mangia, A., Piazzolla, V., Mehta, S. H., Kirk, G. D., Kim, A. Y., Lauer, G. M., Chung, R. T., Cox, A. L., Peters, M. G., Khakoo, S. I., Alric, L., Cramp, M. E., Donfield, S. M. & Edlin, B. R. y 10 otros, Busch, M. P., Alexander, G., Rosen, H. R., Murphy, E. L., Latanich, R., Wojcik, G. L., Taub, M. A., Valencia, A., Thomas, D. L. & Duggal, P., abr. 2019, En: Gastroenterology. 156, 5, p. 1496-1507.e7

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    30 Citas (Scopus)
  • 2018

    Analysis of shared heritability in common disorders of the brain

    The Brainstorm Consortium, 22 jun. 2018, En: Science. 360, 6395, 8757.

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    1289 Citas (Scopus)
  • Desenlaces cardiovasculares adversos mayores en pacientes con síndrome coronario agudo temprano

    Echeverri-Marín, D. A., Betancur-Salazar, K., Saldarriaga-Giraldo, C. I. & Valencia-Duarte, A. V., 6 ago. 2018, En: Revista Colombiana de Cardiologia. 26, 1, p. 10-16 7 p.

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    1 Cita (Scopus)
  • Genotype imputation performance of three reference panels using African ancestry individuals

    Vergara, C., Parker, M. M., Franco, L., Cho, M. H., Valencia-Duarte, A. V., Beaty, T. H. & Duggal, P., 10 abr. 2018, En: Human Genetics. 137, 4, p. 281-292 12 p.

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    28 Citas (Scopus)
  • 2016

    Spectrum of clinical signs and genetic characterization of gelatinous drop-like corneal dystrophy in a colombian family

    Morantes, S., Evans, C. J., Valencia, A. V., Davidson, A. E., Hardcastle, A. J., Ruiz Linares, A., Tuft, S. J. & Cuevas, M., 1 ago. 2016, En: Cornea. 35, 8, p. 1141-1146 6 p.

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    4 Citas (Scopus)
  • 2015

    Cross-disorder genome-wide analyses suggest a complex genetic relationship between tourette's syndrome and OCD

    Yu, D., Mathews, C. A., Scharf, J. M., Neale, B. M., Davis, L. K., Gamazon, E. R., Derks, E. M., Evans, P., Edlund, C. K., Crane, J., Fagerness, J. A., Osiecki, L., Gallagher, P., Gerber, G., Haddad, S., Illmann, C., McGrath, L. M., Mayerfeld, C., Arepalli, S. & Barlassina, C. y 135 otros, Barr, C. L., Bellodi, L., Benarroch, F., Berrió, G. B., Bienvenu, O. J., Black, D., Bloch, M. H., Brentani, H., Bruun, R. D., Budman, C. L., Camarena, B., Campbell, D. D., Cappi, C., Cardona Silgado, J. C., Cavallini, M. C., Chavira, D. A., Chouinard, S., Cook, E. H., Cookson, M. R., Coric, V., Cullen, B., Cusi, D., Delorme, R., Denys, D., Dion, Y., Eapen, V., Egberts, K., Falkai, P., Fernandez, T., Fournier, E., Garrido, H., Geller, D., Gilbert, D., Girard, S. L., Grabe, H. J., Grados, M. A., Greenberg, B. D., Gross-Tsur, V., Grünblatt, E., Hardy, J., Heiman, G. A., Hemmings, S. M. J., Herrera, L. D., Hezel, D. M., Hoekstra, P. J., Jankovic, J., Kennedy, J. L., King, R. A., Konkashbaev, A. I., Kremeyer, B., Kurlan, R., Lanzagorta, N., Leboyer, M., Leckman, J. F., Lennertz, L., Liu, C., Lochner, C., Lowe, T. L., Lupoli, S., Macciardi, F., Maier, W., Manunta, P., Marconi, M., McCracken, J. T., Mesa Restrepo, S. C., Moessner, R., Moorjani, P., Morgan, J., Muller, H., Murphy, D. L., Naarden, A. L., Ochoa, W. C., Ophoff, R. A., Pakstis, A. J., Pato, M. T., Pato, C. N., Piacentini, J., Pittenger, C., Pollak, Y., Rauch, S. L., Renner, T., Reus, V. I., Richter, M. A., Riddle, M. A., Robertson, M. M., Romero, R., Rosário, M. C., Rosenberg, D., Ruhrmann, S., Sabatti, C., Salvi, E., Sampaio, A. S., Samuels, J., Sandor, P., Service, S. K., Sheppard, B., Singer, H. S., Smit, J. H., Stein, D. J., Strengman, E., Tischfield, J. A., Turiel, M., Valencia Duarte, A. V., Vallada, H., Veenstra-VanderWeele, J., Walitza, S., Walkup, J., Wang, Y., Weale, M., Weiss, R., Wendland, J. R., Westenberg, H. G. M., Yao, Y., Hounie, A. G., Miguel, E. C., Nicolini, H., Wagner, M., Ruiz-Linares, A., Cath, D. C., McMahon, W., Posthuma, D., Oostra, B. A., Nestadt, G., Rouleau, G. A., Purcell, S., Jenike, M. A., Heutink, P., Hanna, G. L., Conti, D. V., Arnold, P. D., Freimer, N., Stewart, S. E., Knowles, J. A., Cox, N. J. & Pauls, D. L., 1 ene. 2015, En: American Journal of Psychiatry. 172, 1, p. 82-93 12 p.

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    Acceso abierto
    113 Citas (Scopus)
  • Neurocognitive subtypes of schizophrenia

    Rangel, A., Muñoz, C., Ocampo, M. V., Quintero, C., Escobar, M., Botero, S., Marín, C., Jaramillo, L. E., Sánchez, R., Rodríguez-Losada, J., Ospina-Duque, J., Palacio, C., Arango, J. C., Valencia, A. V., Aguirre-Acevedo, D. C. & García, J., 1 may. 2015, En: Actas Espanolas de Psiquiatria. 43, 3, p. 80-90 11 p.

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    8 Citas (Scopus)
  • 2014

    Prevalencia de variantes en el gen de la apolipoproteína E (APOE) en adultos de la población general del área urbana de Medellín (Antioquia)

    Título traducido de la contribución: Prevalence of variants in the apolipoprotein e (APOE) gene in a general population of adults from an urban area of Medellin (Antioquia)Arango Viana, J. C., Valencia, A. V., Páez, A. L., Montoya Gómez, N., Palacio, C., Arbeláez, M. P., Bedoya Berrío, G. & García Valencia, J., 2014, En: Revista Colombiana de Psiquiatria. 43, 2, p. 80-86 7 p.

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    Acceso abierto
    4 Citas (Scopus)
  • Sensibilidad en el Reconocimiento de Emociones Faciales Como Endofenotipo de Esquizofrenia

    Quintero, C., García, J., Muñoz, C., Rangel, A., Palacio, C., Ospina-Duque, J., Arango-Viana, J. C., Aguirre-Acevedo, D., Ocampo, M. V., Valencia, A. V., Jaramillo, L., Sán-Chez, R. & Rodríguez-Losada, J., 2014, En: Revista Colombiana de Psicologia. 24, 1, p. 113-127 15 p.

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    Acceso abierto
    1 Cita (Scopus)
  • 2013

    Asociación y efectos de interacción en los genes AGT, AGTR1, ACE, ADRB2, DRD1, ADD1, ADD2, ATP2B1, TBXA2R y PTGS2 sobre la hipertensión en la población antioqueña

    Valencia, D. M., Naranjo, C. A., Parra, M. V., Caro, M. A., Valencia, A. V., Jaramillo, C. J. & Bedoya, G., oct. 2013, En: Biomedica. 33, 4, p. 598-614 17 p.

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    16 Citas (Scopus)
  • CNV Analysis in Tourette Syndrome Implicates Large Genomic Rearrangements in COL8A1 and NRXN1

    Nag, A., Bochukova, E. G., Kremeyer, B., Campbell, D. D., Muller, H., Valencia-Duarte, A. V., Cardona, J., Rivas, I. C., Mesa, S. C., Cuartas, M., Garcia, J., Bedoya, G., Cornejo, W., Herrera, L. D., Romero, R., Fournier, E., Reus, V. I., Lowe, T. L., Farooqi, I. S. & Mathews, C. A. y 9 otros, McGrath, L. M., Yu, D., Cook, E., Wang, K., Scharf, J. M., Pauls, D. L., Freimer, N. B., Plagnol, V. & Ruiz-Linares, A., 22 mar. 2013, En: PLoS ONE. 8, 3, e59061.

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    62 Citas (Scopus)
  • Genome-wide association study of Tourette's syndrome

    Scharf, J. M., Yu, D., Mathews, C. A., Neale, B. M., Stewart, S. E., Fagerness, J. A., Evans, P., Gamazon, E., Edlund, C. K., Service, S. K., Tikhomirov, A., Osiecki, L., Illmann, C., Pluzhnikov, A., Konkashbaev, A., Davis, L. K., Han, B., Crane, J., Moorjani, P. & Crenshaw, A. T. y 78 otros, Parkin, M. A., Reus, V. I., Lowe, T. L., Rangel-Lugo, M., Chouinard, S., Dion, Y., Girard, S., Cath, D. C., Smit, J. H., King, R. A., Fernandez, T. V., Leckman, J. F., Kidd, K. K., Kidd, J. R., Pakstis, A. J., State, M. W., Herrera, L. D., Romero, R., Fournier, E., Sandor, P., Barr, C. L., Phan, N., Gross-Tsur, V., Benarroch, F., Pollak, Y., Budman, C. L., Bruun, R. D., Erenberg, G., Naarden, A. L., Lee, P. C., Weiss, N., Kremeyer, B., Berrío, G. B., Campbell, D. D., Cardona Silgado, J. C., Ochoa, W. C., Mesa Restrepo, S. C., Muller, H., Valencia Duarte, A. V., Lyon, G. J., Leppert, M., Morgan, J., Weiss, R., Grados, M. A., Anderson, K., Davarya, S., Singer, H., Walkup, J., Jankovic, J., Tischfield, J. A., Heiman, G. A., Gilbert, D. L., Hoekstra, P. J., Robertson, M. M., Kurlan, R., Liu, C., Gibbs, J. R., Singleton, A., Hardy, J., Strengman, E., Ophoff, R. A., Wagner, M., Moessner, R., Mirel, D. B., Posthuma, D., Sabatti, C., Eskin, E., Conti, D. V., Knowles, J. A., Ruiz-Linares, A., Rouleau, G. A., Purcell, S., Heutink, P., Oostra, B. A., McMahon, W. M., Freimer, N. B., Cox, N. J. & Pauls, D. L., jun. 2013, En: Molecular Psychiatry. 18, 6, p. 721-728 8 p.

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    Acceso abierto
    151 Citas (Scopus)
  • Partitioning the Heritability of Tourette Syndrome and Obsessive Compulsive Disorder Reveals Differences in Genetic Architecture

    Davis, L. K., Yu, D., Keenan, C. L., Gamazon, E. R., Konkashbaev, A. I., Derks, E. M., Neale, B. M., Yang, J., Lee, S. H., Evans, P., Barr, C. L., Bellodi, L., Benarroch, F., Berrio, G. B., Bienvenu, O. J., Bloch, M. H., Blom, R. M., Bruun, R. D., Budman, C. L. & Camarena, B. y 111 otros, Campbell, D., Cappi, C., Cardona Silgado, J. C., Cath, D. C., Cavallini, M. C., Chavira, D. A., Chouinard, S., Conti, D. V., Cook, E. H., Coric, V., Cullen, B. A., Deforce, D., Delorme, R., Dion, Y., Edlund, C. K., Egberts, K., Falkai, P., Fernandez, T. V., Gallagher, P. J., Garrido, H., Geller, D., Girard, S. L., Grabe, H. J., Grados, M. A., Greenberg, B. D., Gross-Tsur, V., Haddad, S., Heiman, G. A., Hemmings, S. M. J., Hounie, A. G., Illmann, C., Jankovic, J., Jenike, M. A., Kennedy, J. L., King, R. A., Kremeyer, B., Kurlan, R., Lanzagorta, N., Leboyer, M., Leckman, J. F., Lennertz, L., Liu, C., Lochner, C., Lowe, T. L., Macciardi, F., McCracken, J. T., McGrath, L. M., Mesa Restrepo, S. C., Moessner, R., Morgan, J., Muller, H., Murphy, D. L., Naarden, A. L., Ochoa, W. C., Ophoff, R. A., Osiecki, L., Pakstis, A. J., Pato, M. T., Pato, C. N., Piacentini, J., Pittenger, C., Pollak, Y., Rauch, S. L., Renner, T. J., Reus, V. I., Richter, M. A., Riddle, M. A., Robertson, M. M., Romero, R., Rosàrio, M. C., Rosenberg, D., Rouleau, G. A., Ruhrmann, S., Ruiz-Linares, A., Sampaio, A. S., Samuels, J., Sandor, P., Sheppard, B., Singer, H. S., Smit, J. H., Stein, D. J., Strengman, E., Tischfield, J. A., Valencia Duarte, A. V., Vallada, H., Van Nieuwerburgh, F., Veenstra-VanderWeele, J., Walitza, S., Wang, Y., Wendland, J. R., Westenberg, H. G. M., Shugart, Y. Y., Miguel, E. C., McMahon, W., Wagner, M., Nicolini, H., Posthuma, D., Hanna, G. L., Heutink, P., Denys, D., Arnold, P. D., Oostra, B. A., Nestadt, G., Freimer, N. B., Pauls, D. L., Wray, N. R., Stewart, S. E., Mathews, C. A., Knowles, J. A., Cox, N. J. & Scharf, J. M., oct. 2013, En: PLoS Genetics. 9, 10, e1003864.

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    Acceso abierto
    200 Citas (Scopus)
  • Verbal working memory in individuals with schizophrenia and their first degree relatives: Relationship with negative and disorganized symptoms

    Botero, S., Muñoz, C. C., Ocampo, M. V., Escobar, M., Rangel, A., Quintero, C., Marin, C., Jaramillo, L. E., Sánchez, R., Rodríguez-Losada, J., Beltrán, D., Ospina, J., Palacio, C., Arango, J. C., Aguirre-Acevedo, D. C., Páez, A. L., Valencia, A. V. & Garcia, J., mar. 2013, En: Actas Espanolas de Psiquiatria. 41, 2, p. 106-114 9 p.

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    5 Citas (Scopus)
  • 2012

    Evidencia de asociación entre el gen SLC6A4 y efectos epistáticos con variantes en HTR2A en la etiología del autismo en la población antioqueña

    Valencia, A. V., Páez, A. L., Sampedro, M. E., Ávila, C., Cardona, J. C., Mesa, C., Galvis, L., Carrizosa, J., Camargo, M., Ruiz, A., Cornejo, W. & Bedoya, G., 2012, En: Biomedica. 32, 4, p. 585-601 17 p.

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    Acceso abierto
    4 Citas (Scopus)
  • 2010

    Association of DRD2 variants and Gilles de la Tourette syndrome in a family-based sample from a South American population isolate

    Herzberg, I., Valencia-Duarte, A. V., Kay, V. A., White, D. J., Müller, H., Rivas, I. C., Mesa, S. C., Cuartas, M., García, J., Bedoya, G., Cornejo, W., Ruiz-Linares, A. & Kremeyer, B., ago. 2010, En: Psychiatric Genetics. 20, 4, p. 179-183 5 p.

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    25 Citas (Scopus)
  • Genetic make up and structure of Colombian populations by means of uniparental and biparental DNA markers

    Rojas, W., Parra, M. V., Campo, O., Caro, M. A., Lopera, J. G., Arias, W., Duque, C., Naranjo, A., García, J., Vergara, C., Lopera, J., Hernandez, E., Valencia, A., Caicedo, Y., Cuartas, M., Gutiérrez, J., López, S., Ruiz-Linares, A. & Bedoya, G., sep. 2010, En: American Journal of Physical Anthropology. 143, 1, p. 13-20 8 p.

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    120 Citas (Scopus)
  • 2006

    Análisis de ligamiento genético del síndrome de Gilles de la Tourette en una familia colombiana

    García-Cerén, J. J., Valencia-Duarte, A. V., Cornejo Ochoa, J. W., Carrizosa, J., Cuartas, J. M., Zuluaga-Espinosa, N. A., Bedoya, G. & Ruiz-Linares, A., feb. 2006, En: Revista de Neurologia. 42, 4, p. 211-216 6 p.

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    4 Citas (Scopus)
  • 2005

    A CLN5 mutation causing an atypical neuronal ceroid lipofuscinosis of juvenile onset

    Pineda-Trujillo, N., Cornejo, W., Carrizosa, J., Wheeler, R. B., Múnera, S., Valencia, A., Agudelo-Arango, J., Cogollo, A., Anderson, G., Bedoya, G., Mole, S. E. & Ruíz-Linares, A., 22 feb. 2005, En: Neurology. 64, 4, p. 740-742 3 p.

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    45 Citas (Scopus)
  • 2002

    Mutations in FOXL2 underlying BPES (types 1 and 2) in Colombian families

    Ramírez-Castro, J. L., Pineda-Trujillo, N., Valencia, A. V., Muñetón, C. M., Botero, O., Trujillo, O., Vásquez, G., Mora, B. E., Durango, N., Bedoya, G. & Ruiz-Linares, A., 15 nov. 2002, En: American Journal of Medical Genetics. 113, 1, p. 47-51 5 p.

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    32 Citas (Scopus)
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