Ana Victoria Valencia Duarte, Ph.D.

Doctor en Biología

Se calcula con base en el n.º de publicaciones almacenadas en Pure y citas de Scopus
20022024

Resultados de investigaciones por año

Filtro
Artículo en revista científica indexada

Resultados de la búsqueda

  • 2024

    DNA damage and its association with early-life exposome: Gene-environment analysis in Colombian children under five years old

    Marín, D., Narváez, D. M., Sierra, A., Molina, J. S., Ortiz, I., Builes, J. J., Morales, O., Cuellar, M., Corredor, A., Villamil-Osorio, M., Bejarano, M. A., Vidal, D., Basagaña, X., Anguita-Ruiz, A., Maitre, L., Domínguez, A., Valencia, A., Henao, J., Abad, J. M. & Lopera, V. y 9 otros, Amaya, F., Aristizábal, L. M., Rodríguez-Villamizar, L. A., Ramos-Contreras, C., López, L., Hernández-Flórez, L. J., Bangdiwala, S. I., Groot, H. & Rueda, Z. V., ago. 2024, En: Environment international. 190, 108907.

    Producción científica: Contribución a una revistaArtículo en revista científica indexadarevisión exhaustiva

    Acceso abierto
  • Variants in candidate genes and their interactions with smoking on the risk of acute coronary syndrome

    Título traducido de la contribución: Variantes en genes candidatos y su interacción con fumar sobre el riesgo de síndrome coronario agudoFranco-Hincapié, L. (Autor estudiante de doctorado), Gallego Lopera, B. N. (Autor estudiante de doctorado), Velarde-Hoyos, C. A. (Autor estudiante de maestría), Valencia, D. M., Pérez-Bedoya, J. P. (Autor estudiante de pregrado), Betancur-Salazar, K. J. (Autor estudiante de maestría), Marisancén-Carrasquilla, K. (Autor estudiante de pregrado), Carvalho, S. (Autor estudiante de pregrado), Cotes, E. J. (Autor estudiante de pregrado), Parra Rodas, L. M. (Autor estudiante de pregrado), Martínez Gutiérrez, C. A., Saldarriaga, C., Arango-Viana, J. C., Gonzalez-Jaramillo, N., Garcia, J. & Valencia Duarte, A. V., 24 oct. 2024, En: Biomedica : revista del Instituto Nacional de Salud. 45, 1

    Producción científica: Contribución a una revistaArtículo en revista científica indexadarevisión exhaustiva

    Acceso abierto
  • 2022

    Analysis of antibody binding specificities in twin and SNP-genotyped cohorts reveals that antiviral antibody epitope selection is a heritable trait

    Venkataraman, T., Valencia, C., Mangino, M., Morgenlander, W., Clipman, S. J., Liechti, T., Valencia, A., Christofidou, P., Spector, T., Roederer, M., Duggal, P. & Larman, H. B., 11 ene. 2022, En: Immunity. 55, 1, p. 174-184.e5

    Producción científica: Contribución a una revistaArtículo en revista científica indexadarevisión exhaustiva

    Acceso abierto
    21 Citas (Scopus)
  • Trans-ancestral fine-mapping of MHC reveals key amino acids associated with spontaneous clearance of hepatitis C in HLA-DQβ1

    Valencia, A., Vergara, C., Thio, C. L., Vince, N., Douillard, V., Grifoni, A., Cox, A. L., Johnson, E. O., Kral, A. H., Goedert, J. J., Mangia, A., Piazzolla, V., Mehta, S. H., Kirk, G. D., Kim, A. Y., Lauer, G. M., Chung, R. T., Price, J. C., Khakoo, S. I. & Alric, L. y 13 otros, Cramp, M. E., Donfield, S. M., Edlin, B. R., Busch, M. P., Alexander, G., Rosen, H. R., Murphy, E. L., Wojcik, G. L., Carrington, M., Gourraud, P. A., Sette, A., Thomas, D. L. & Duggal, P., 3 feb. 2022, En: American Journal of Human Genetics. 109, 2, p. 299-310 12 p.

    Producción científica: Contribución a una revistaArtículo en revista científica indexadarevisión exhaustiva

    Acceso abierto
    5 Citas (Scopus)
  • 2021

    A Multiancestry Sex-Stratified Genome-Wide Association Study of Spontaneous Clearance of Hepatitis C Virus

    Vergara, C., Valencia, A., Thio, C. L., Goedert, J. J., Mangia, A., Piazzolla, V., Johnson, E., Kral, A. H., O'Brien, T. R., Mehta, S. H., Kirk, G. D., Kim, A. Y., Lauer, G. M., Chung, R. T., Cox, A. L., Peters, M. G., Khakoo, S. I., Alric, L., Cramp, M. E. & Donfield, S. M. y 9 otros, Edlin, B. R., Busch, M. P., Alexander, G., Rosen, H. R., Murphy, E. L., Wojcik, G. L., Taub, M. A., Thomas, D. L. & Duggal, P., 15 jun. 2021, En: Journal of Infectious Diseases. 223, 12, p. 2090-2098 9 p.

    Producción científica: Contribución a una revistaArtículo en revista científica indexadarevisión exhaustiva

    Acceso abierto
    3 Citas (Scopus)
  • 2020

    Multi-ancestry fine mapping of interferon lambda and the outcome of acute hepatitis C virus infection

    Vergara, C., Duggal, P., Thio, C. L., Valencia, A., Brien, T. R. O., Latanich, R., Timp, W., Johnson, E. O., Kral, A. H., Mangia, A., Goedert, J. J., Piazzola, V., Mehta, S. H., Kirk, G. D., Peters, M. G., Donfield, S. M., Edlin, B. R., Busch, M. P., Alexander, G. & Murphy, E. L. y 12 otros, Kim, A. Y., Lauer, G. M., Chung, R. T., Cramp, M. E., Cox, A. L., Khakoo, S. I., Rosen, H. R., Alric, L., Wheelan, S. J., Wojcik, G. L., Thomas, D. L. & Taub, M. A., nov. 2020, En: Genes and Immunity. 21, 5, p. 348-359 12 p.

    Producción científica: Contribución a una revistaArtículo en revista científica indexadarevisión exhaustiva

    Acceso abierto
    5 Citas (Scopus)
  • 2019

    Efecto de la hiperglucemia en el síndrome coronario agudo y sus implicaciones en el tratamiento antiagregante plaquetario

    Pérez-Bedoya, J. P., Gallego-Lopera, N., Velarde-Hoyos, C. A., Franco-Hincapié, L., Betancur-Salazar, K. J. & Valencia-Duarte, A. V., 1 abr. 2019, En: Iatreia. 32, 2, p. 113-125 13 p.

    Producción científica: Contribución a una revistaArtículo en revista científica indexadarevisión exhaustiva

    Acceso abierto
    3 Citas (Scopus)
  • Multi-Ancestry Genome-Wide Association Study of Spontaneous Clearance of Hepatitis C Virus

    Vergara, C., Thio, C. L., Johnson, E., Kral, A. H., O'Brien, T. R., Goedert, J. J., Mangia, A., Piazzolla, V., Mehta, S. H., Kirk, G. D., Kim, A. Y., Lauer, G. M., Chung, R. T., Cox, A. L., Peters, M. G., Khakoo, S. I., Alric, L., Cramp, M. E., Donfield, S. M. & Edlin, B. R. y 10 otros, Busch, M. P., Alexander, G., Rosen, H. R., Murphy, E. L., Latanich, R., Wojcik, G. L., Taub, M. A., Valencia, A., Thomas, D. L. & Duggal, P., abr. 2019, En: Gastroenterology. 156, 5, p. 1496-1507.e7

    Producción científica: Contribución a una revistaArtículo en revista científica indexadarevisión exhaustiva

    Acceso abierto
    31 Citas (Scopus)
  • 2018

    Analysis of shared heritability in common disorders of the brain

    The Brainstorm Consortium, 22 jun. 2018, En: Science. 360, 6395, 8757.

    Producción científica: Contribución a una revistaArtículo en revista científica indexadarevisión exhaustiva

    Acceso abierto
    1370 Citas (Scopus)
  • Desenlaces cardiovasculares adversos mayores en pacientes con síndrome coronario agudo temprano

    Echeverri-Marín, D. A., Betancur-Salazar, K., Saldarriaga-Giraldo, C. I. & Valencia-Duarte, A. V., 6 ago. 2018, En: Revista Colombiana de Cardiologia. 26, 1, p. 10-16 7 p.

    Producción científica: Contribución a una revistaArtículo en revista científica indexadarevisión exhaustiva

    1 Cita (Scopus)
  • Genotype imputation performance of three reference panels using African ancestry individuals

    Vergara, C., Parker, M. M., Franco, L., Cho, M. H., Valencia-Duarte, A. V., Beaty, T. H. & Duggal, P., 10 abr. 2018, En: Human Genetics. 137, 4, p. 281-292 12 p.

    Producción científica: Contribución a una revistaArtículo en revista científica indexadarevisión exhaustiva

    30 Citas (Scopus)
  • 2016

    Spectrum of clinical signs and genetic characterization of gelatinous drop-like corneal dystrophy in a colombian family

    Morantes, S., Evans, C. J., Valencia, A. V., Davidson, A. E., Hardcastle, A. J., Ruiz Linares, A., Tuft, S. J. & Cuevas, M., 1 ago. 2016, En: Cornea. 35, 8, p. 1141-1146 6 p.

    Producción científica: Contribución a una revistaArtículo en revista científica indexadarevisión exhaustiva

    Acceso abierto
    4 Citas (Scopus)
  • 2015

    Cross-disorder genome-wide analyses suggest a complex genetic relationship between tourette's syndrome and OCD

    Yu, D., Mathews, C. A., Scharf, J. M., Neale, B. M., Davis, L. K., Gamazon, E. R., Derks, E. M., Evans, P., Edlund, C. K., Crane, J., Fagerness, J. A., Osiecki, L., Gallagher, P., Gerber, G., Haddad, S., Illmann, C., McGrath, L. M., Mayerfeld, C., Arepalli, S. & Barlassina, C. y 135 otros, Barr, C. L., Bellodi, L., Benarroch, F., Berrió, G. B., Bienvenu, O. J., Black, D., Bloch, M. H., Brentani, H., Bruun, R. D., Budman, C. L., Camarena, B., Campbell, D. D., Cappi, C., Cardona Silgado, J. C., Cavallini, M. C., Chavira, D. A., Chouinard, S., Cook, E. H., Cookson, M. R., Coric, V., Cullen, B., Cusi, D., Delorme, R., Denys, D., Dion, Y., Eapen, V., Egberts, K., Falkai, P., Fernandez, T., Fournier, E., Garrido, H., Geller, D., Gilbert, D., Girard, S. L., Grabe, H. J., Grados, M. A., Greenberg, B. D., Gross-Tsur, V., Grünblatt, E., Hardy, J., Heiman, G. A., Hemmings, S. M. J., Herrera, L. D., Hezel, D. M., Hoekstra, P. J., Jankovic, J., Kennedy, J. L., King, R. A., Konkashbaev, A. I., Kremeyer, B., Kurlan, R., Lanzagorta, N., Leboyer, M., Leckman, J. F., Lennertz, L., Liu, C., Lochner, C., Lowe, T. L., Lupoli, S., Macciardi, F., Maier, W., Manunta, P., Marconi, M., McCracken, J. T., Mesa Restrepo, S. C., Moessner, R., Moorjani, P., Morgan, J., Muller, H., Murphy, D. L., Naarden, A. L., Ochoa, W. C., Ophoff, R. A., Pakstis, A. J., Pato, M. T., Pato, C. N., Piacentini, J., Pittenger, C., Pollak, Y., Rauch, S. L., Renner, T., Reus, V. I., Richter, M. A., Riddle, M. A., Robertson, M. M., Romero, R., Rosário, M. C., Rosenberg, D., Ruhrmann, S., Sabatti, C., Salvi, E., Sampaio, A. S., Samuels, J., Sandor, P., Service, S. K., Sheppard, B., Singer, H. S., Smit, J. H., Stein, D. J., Strengman, E., Tischfield, J. A., Turiel, M., Valencia Duarte, A. V., Vallada, H., Veenstra-VanderWeele, J., Walitza, S., Walkup, J., Wang, Y., Weale, M., Weiss, R., Wendland, J. R., Westenberg, H. G. M., Yao, Y., Hounie, A. G., Miguel, E. C., Nicolini, H., Wagner, M., Ruiz-Linares, A., Cath, D. C., McMahon, W., Posthuma, D., Oostra, B. A., Nestadt, G., Rouleau, G. A., Purcell, S., Jenike, M. A., Heutink, P., Hanna, G. L., Conti, D. V., Arnold, P. D., Freimer, N., Stewart, S. E., Knowles, J. A., Cox, N. J. & Pauls, D. L., 1 ene. 2015, En: American Journal of Psychiatry. 172, 1, p. 82-93 12 p.

    Producción científica: Contribución a una revistaArtículo en revista científica indexadarevisión exhaustiva

    Acceso abierto
    120 Citas (Scopus)
  • Neurocognitive subtypes of schizophrenia

    Rangel, A., Muñoz, C., Ocampo, M. V., Quintero, C., Escobar, M., Botero, S., Marín, C., Jaramillo, L. E., Sánchez, R., Rodríguez-Losada, J., Ospina-Duque, J., Palacio, C., Arango, J. C., Valencia, A. V., Aguirre-Acevedo, D. C. & García, J., 1 may. 2015, En: Actas Espanolas de Psiquiatria. 43, 3, p. 80-90 11 p.

    Producción científica: Contribución a una revistaArtículo en revista científica indexadarevisión exhaustiva

    8 Citas (Scopus)
  • 2014

    Prevalencia de variantes en el gen de la apolipoproteína E (APOE) en adultos de la población general del área urbana de Medellín (Antioquia)

    Título traducido de la contribución: Prevalence of variants in the apolipoprotein e (APOE) gene in a general population of adults from an urban area of Medellin (Antioquia)Arango Viana, J. C., Valencia, A. V., Páez, A. L., Montoya Gómez, N., Palacio, C., Arbeláez, M. P., Bedoya Berrío, G. & García Valencia, J., 2014, En: Revista Colombiana de Psiquiatria. 43, 2, p. 80-86 7 p.

    Producción científica: Contribución a una revistaArtículo en revista científica indexadarevisión exhaustiva

    Acceso abierto
    4 Citas (Scopus)
  • Sensibilidad en el Reconocimiento de Emociones Faciales Como Endofenotipo de Esquizofrenia

    Quintero, C., García, J., Muñoz, C., Rangel, A., Palacio, C., Ospina-Duque, J., Arango-Viana, J. C., Aguirre-Acevedo, D., Ocampo, M. V., Valencia, A. V., Jaramillo, L., Sán-Chez, R. & Rodríguez-Losada, J., 2014, En: Revista Colombiana de Psicologia. 24, 1, p. 113-127 15 p.

    Producción científica: Contribución a una revistaArtículo en revista científica indexadarevisión exhaustiva

    Acceso abierto
    1 Cita (Scopus)
  • 2013

    Asociación y efectos de interacción en los genes AGT, AGTR1, ACE, ADRB2, DRD1, ADD1, ADD2, ATP2B1, TBXA2R y PTGS2 sobre la hipertensión en la población antioqueña

    Valencia, D. M., Naranjo, C. A., Parra, M. V., Caro, M. A., Valencia, A. V., Jaramillo, C. J. & Bedoya, G., oct. 2013, En: Biomedica. 33, 4, p. 598-614 17 p.

    Producción científica: Contribución a una revistaArtículo en revista científica indexadarevisión exhaustiva

    Acceso abierto
    16 Citas (Scopus)
  • CNV Analysis in Tourette Syndrome Implicates Large Genomic Rearrangements in COL8A1 and NRXN1

    Nag, A., Bochukova, E. G., Kremeyer, B., Campbell, D. D., Muller, H., Valencia-Duarte, A. V., Cardona, J., Rivas, I. C., Mesa, S. C., Cuartas, M., Garcia, J., Bedoya, G., Cornejo, W., Herrera, L. D., Romero, R., Fournier, E., Reus, V. I., Lowe, T. L., Farooqi, I. S. & Mathews, C. A. y 9 otros, McGrath, L. M., Yu, D., Cook, E., Wang, K., Scharf, J. M., Pauls, D. L., Freimer, N. B., Plagnol, V. & Ruiz-Linares, A., 22 mar. 2013, En: PLoS ONE. 8, 3, e59061.

    Producción científica: Contribución a una revistaArtículo en revista científica indexadarevisión exhaustiva

    Acceso abierto
    66 Citas (Scopus)
  • Genome-wide association study of Tourette's syndrome

    Scharf, J. M., Yu, D., Mathews, C. A., Neale, B. M., Stewart, S. E., Fagerness, J. A., Evans, P., Gamazon, E., Edlund, C. K., Service, S. K., Tikhomirov, A., Osiecki, L., Illmann, C., Pluzhnikov, A., Konkashbaev, A., Davis, L. K., Han, B., Crane, J., Moorjani, P. & Crenshaw, A. T. y 78 otros, Parkin, M. A., Reus, V. I., Lowe, T. L., Rangel-Lugo, M., Chouinard, S., Dion, Y., Girard, S., Cath, D. C., Smit, J. H., King, R. A., Fernandez, T. V., Leckman, J. F., Kidd, K. K., Kidd, J. R., Pakstis, A. J., State, M. W., Herrera, L. D., Romero, R., Fournier, E., Sandor, P., Barr, C. L., Phan, N., Gross-Tsur, V., Benarroch, F., Pollak, Y., Budman, C. L., Bruun, R. D., Erenberg, G., Naarden, A. L., Lee, P. C., Weiss, N., Kremeyer, B., Berrío, G. B., Campbell, D. D., Cardona Silgado, J. C., Ochoa, W. C., Mesa Restrepo, S. C., Muller, H., Valencia Duarte, A. V., Lyon, G. J., Leppert, M., Morgan, J., Weiss, R., Grados, M. A., Anderson, K., Davarya, S., Singer, H., Walkup, J., Jankovic, J., Tischfield, J. A., Heiman, G. A., Gilbert, D. L., Hoekstra, P. J., Robertson, M. M., Kurlan, R., Liu, C., Gibbs, J. R., Singleton, A., Hardy, J., Strengman, E., Ophoff, R. A., Wagner, M., Moessner, R., Mirel, D. B., Posthuma, D., Sabatti, C., Eskin, E., Conti, D. V., Knowles, J. A., Ruiz-Linares, A., Rouleau, G. A., Purcell, S., Heutink, P., Oostra, B. A., McMahon, W. M., Freimer, N. B., Cox, N. J. & Pauls, D. L., jun. 2013, En: Molecular Psychiatry. 18, 6, p. 721-728 8 p.

    Producción científica: Contribución a una revistaArtículo en revista científica indexadarevisión exhaustiva

    Acceso abierto
    159 Citas (Scopus)
  • Partitioning the Heritability of Tourette Syndrome and Obsessive Compulsive Disorder Reveals Differences in Genetic Architecture

    Davis, L. K., Yu, D., Keenan, C. L., Gamazon, E. R., Konkashbaev, A. I., Derks, E. M., Neale, B. M., Yang, J., Lee, S. H., Evans, P., Barr, C. L., Bellodi, L., Benarroch, F., Berrio, G. B., Bienvenu, O. J., Bloch, M. H., Blom, R. M., Bruun, R. D., Budman, C. L. & Camarena, B. y 111 otros, Campbell, D., Cappi, C., Cardona Silgado, J. C., Cath, D. C., Cavallini, M. C., Chavira, D. A., Chouinard, S., Conti, D. V., Cook, E. H., Coric, V., Cullen, B. A., Deforce, D., Delorme, R., Dion, Y., Edlund, C. K., Egberts, K., Falkai, P., Fernandez, T. V., Gallagher, P. J., Garrido, H., Geller, D., Girard, S. L., Grabe, H. J., Grados, M. A., Greenberg, B. D., Gross-Tsur, V., Haddad, S., Heiman, G. A., Hemmings, S. M. J., Hounie, A. G., Illmann, C., Jankovic, J., Jenike, M. A., Kennedy, J. L., King, R. A., Kremeyer, B., Kurlan, R., Lanzagorta, N., Leboyer, M., Leckman, J. F., Lennertz, L., Liu, C., Lochner, C., Lowe, T. L., Macciardi, F., McCracken, J. T., McGrath, L. M., Mesa Restrepo, S. C., Moessner, R., Morgan, J., Muller, H., Murphy, D. L., Naarden, A. L., Ochoa, W. C., Ophoff, R. A., Osiecki, L., Pakstis, A. J., Pato, M. T., Pato, C. N., Piacentini, J., Pittenger, C., Pollak, Y., Rauch, S. L., Renner, T. J., Reus, V. I., Richter, M. A., Riddle, M. A., Robertson, M. M., Romero, R., Rosàrio, M. C., Rosenberg, D., Rouleau, G. A., Ruhrmann, S., Ruiz-Linares, A., Sampaio, A. S., Samuels, J., Sandor, P., Sheppard, B., Singer, H. S., Smit, J. H., Stein, D. J., Strengman, E., Tischfield, J. A., Valencia Duarte, A. V., Vallada, H., Van Nieuwerburgh, F., Veenstra-VanderWeele, J., Walitza, S., Wang, Y., Wendland, J. R., Westenberg, H. G. M., Shugart, Y. Y., Miguel, E. C., McMahon, W., Wagner, M., Nicolini, H., Posthuma, D., Hanna, G. L., Heutink, P., Denys, D., Arnold, P. D., Oostra, B. A., Nestadt, G., Freimer, N. B., Pauls, D. L., Wray, N. R., Stewart, S. E., Mathews, C. A., Knowles, J. A., Cox, N. J. & Scharf, J. M., oct. 2013, En: PLoS Genetics. 9, 10, e1003864.

    Producción científica: Contribución a una revistaArtículo en revista científica indexadarevisión exhaustiva

    Acceso abierto
    205 Citas (Scopus)
  • Verbal working memory in individuals with schizophrenia and their first degree relatives: Relationship with negative and disorganized symptoms

    Botero, S., Muñoz, C. C., Ocampo, M. V., Escobar, M., Rangel, A., Quintero, C., Marin, C., Jaramillo, L. E., Sánchez, R., Rodríguez-Losada, J., Beltrán, D., Ospina, J., Palacio, C., Arango, J. C., Aguirre-Acevedo, D. C., Páez, A. L., Valencia, A. V. & Garcia, J., mar. 2013, En: Actas Espanolas de Psiquiatria. 41, 2, p. 106-114 9 p.

    Producción científica: Contribución a una revistaArtículo en revista científica indexadarevisión exhaustiva

    5 Citas (Scopus)
  • 2012

    Evidencia de asociación entre el gen SLC6A4 y efectos epistáticos con variantes en HTR2A en la etiología del autismo en la población antioqueña

    Valencia, A. V., Páez, A. L., Sampedro, M. E., Ávila, C., Cardona, J. C., Mesa, C., Galvis, L., Carrizosa, J., Camargo, M., Ruiz, A., Cornejo, W. & Bedoya, G., 2012, En: Biomedica. 32, 4, p. 585-601 17 p.

    Producción científica: Contribución a una revistaArtículo en revista científica indexadarevisión exhaustiva

    Acceso abierto
    4 Citas (Scopus)
  • 2010

    Association of DRD2 variants and Gilles de la Tourette syndrome in a family-based sample from a South American population isolate

    Herzberg, I., Valencia-Duarte, A. V., Kay, V. A., White, D. J., Müller, H., Rivas, I. C., Mesa, S. C., Cuartas, M., García, J., Bedoya, G., Cornejo, W., Ruiz-Linares, A. & Kremeyer, B., ago. 2010, En: Psychiatric Genetics. 20, 4, p. 179-183 5 p.

    Producción científica: Contribución a una revistaArtículo en revista científica indexadarevisión exhaustiva

    26 Citas (Scopus)
  • Genetic make up and structure of Colombian populations by means of uniparental and biparental DNA markers

    Rojas, W., Parra, M. V., Campo, O., Caro, M. A., Lopera, J. G., Arias, W., Duque, C., Naranjo, A., García, J., Vergara, C., Lopera, J., Hernandez, E., Valencia, A., Caicedo, Y., Cuartas, M., Gutiérrez, J., López, S., Ruiz-Linares, A. & Bedoya, G., sep. 2010, En: American Journal of Physical Anthropology. 143, 1, p. 13-20 8 p.

    Producción científica: Contribución a una revistaArtículo en revista científica indexadarevisión exhaustiva

    121 Citas (Scopus)
  • 2006

    Análisis de ligamiento genético del síndrome de Gilles de la Tourette en una familia colombiana

    García-Cerén, J. J., Valencia-Duarte, A. V., Cornejo Ochoa, J. W., Carrizosa, J., Cuartas, J. M., Zuluaga-Espinosa, N. A., Bedoya, G. & Ruiz-Linares, A., feb. 2006, En: Revista de Neurologia. 42, 4, p. 211-216 6 p.

    Producción científica: Contribución a una revistaArtículo en revista científica indexadarevisión exhaustiva

    4 Citas (Scopus)
  • 2005

    A CLN5 mutation causing an atypical neuronal ceroid lipofuscinosis of juvenile onset

    Pineda-Trujillo, N., Cornejo, W., Carrizosa, J., Wheeler, R. B., Múnera, S., Valencia, A., Agudelo-Arango, J., Cogollo, A., Anderson, G., Bedoya, G., Mole, S. E. & Ruíz-Linares, A., 22 feb. 2005, En: Neurology. 64, 4, p. 740-742 3 p.

    Producción científica: Contribución a una revistaArtículo en revista científica indexadarevisión exhaustiva

    45 Citas (Scopus)
  • 2002

    Mutations in FOXL2 underlying BPES (types 1 and 2) in Colombian families

    Ramírez-Castro, J. L., Pineda-Trujillo, N., Valencia, A. V., Muñetón, C. M., Botero, O., Trujillo, O., Vásquez, G., Mora, B. E., Durango, N., Bedoya, G. & Ruiz-Linares, A., 15 nov. 2002, En: American Journal of Medical Genetics. 113, 1, p. 47-51 5 p.

    Producción científica: Contribución a una revistaArtículo en revista científica indexadarevisión exhaustiva

    33 Citas (Scopus)
Su mensaje fue enviado correctamente.
Su mensaje no fue enviado debido a un error.