Resumen
Introducción: la hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no coagula de manera adecuada debido a niveles bajos de los factores de la coagulación VIII o IX, que pueden causar sangrados espontáneos, cuya gravedad está determinada por la cantidad del factor en la sangre. Objetivo: identificar los principales sitios de hemorragia espontánea y sus complicaciones, lo cual es clave para el cuidado, prevención y pronóstico de estos pacientes. Métodos: la búsqueda de la literatura se realizó en las bases de datos de Pubmed, Access Medina, ClinicalKey y Science Direct entre el 23 agosto 2021 y enero 2023. Discusión: se describen las complicaciones y características principales del paciente con hemofilia, las manifestaciones clínicas que se relacionan con eventos hemorrágicos, observando según la literatura la gravedad de acuerdo con la concentración de los factores. Conclusiones: tanto la hemofilia A como la B cursan con hemorragias espontáneas o causadas por lesiones o intervenciones quirúrgicas. Las presentaciones clínicas varían dependiendo de los sistemas que se vean afectados. Una adecuada terapia de reemplazo ayuda a prevenir los episodios de sangrado y el desarrollo de sus diferentes complicaciones.
Idioma original | Español (Colombia) |
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Páginas (desde-hasta) | 7-12 |
Número de páginas | 5 |
Publicación | Revista Repertorio de Medicina y Cirugía |
Volumen | 34 |
N.º | 1 |
Estado | Publicada - 27 feb. 2025 |
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