Hemofilia: Hemofilia: abordaje diagnóstico y terapéutico

Lina María Martínez-Sánchez, Luis Felipe Álvarez-Hernández, Camilo Ruiz-Mejía, Laura Isabel Jaramillo-Jaramillo, Luz Natalia Builes-Restrepo, Juan Diego Villegas-Álzate

Producción científica: Contribución a una revistaArtículo en revista científica indexadarevisión exhaustiva

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Resumen

Antecedentes: La hemofilia es una enfermedad de origen genético, recesiva y ligada al cromosoma X; su principal manifestación clínica es la hemorragia, cuyo grado depende del nivel del factor VIII o IX que se halla en el plasma, usualmente secundaria a traumas en sitios de localización profunda, como articulaciones, músculos y sistema nervioso central.

Objetivo: El objetivo es presentar una revisión bibliográfica clara y práctica de la hemofilia, donde se abordan aspectos generales de la fisiopatología, el diagnóstico y el manejo, al igual que las nuevas alternativas terapéuticas en desarrollo para su tratamiento.

Metodología: Se llevó a cabo una búsqueda en las bases de datos PubMed, ScienceDirect y Scielo, a partir de las palabras clave en español e inglés. Se seleccionaron 32 artículos que fueron la base para la construcción de este manuscrito.

Resultados: Se construyó una revisión bibliográfica que incluye conceptos básicos y prácticos para el enfoque y el abordaje de la hemofilia.

Conclusión: La hemofilia es una entidad potencialmente mortal, que afecta la calidad de vida de los pacientes y de aquellos que lo rodean; es un reto hacer un enfoque adecuado para el diagnóstico y el tratamiento.
Título traducido de la contribuciónHemophilia: Diagnostic and Therapeutic Approach. A Literature review
Idioma originalEspañol
Páginas (desde-hasta)85-93
Número de páginas9
PublicaciónRevista Facultad Nacional de Salud Publica
Volumen36
N.º2
DOI
EstadoPublicada - 6 sep. 2018

Nota bibliográfica

Publisher Copyright:
© Revista Facultad Nacional de Salud Publica.

Palabras clave

  • blood clotting disorders
  • coagulation factors
  • genetics
  • hemophilia A
  • hemophilia B

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