Reporte de serie de casos: Neovagina en pacientes con Síndrome Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser

Luis Guillermo Echavarría Restrepo; Adriana Echavarría Medina; Mauricio Gómez Londoño; Luisa Fernanda López Torres; Angélica Gallego Mejía; Claudia Patricia Henao López

doi:10.4067/s0717-75262019000300236

Reporte de serie de casos: Neovagina en pacientes con Síndrome Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser

Luis Guillermo Echavarría Restrepo, Adriana Echavarría Medina, Mauricio Gómez Londoño, Luisa Fernanda López Torres, Angélica Gallego Mejía, Claudia Patricia Henao López

Grupo de Investigación en Ginecología y Obstetricia

Producción científica: Contribución a una revista › Artículo en revista científica indexada › revisión exhaustiva

Resumen

La ausencia congénita de vagina es una condición poco común, algunas causas son el síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser y la insensibilidad periférica a los andrógenos.

Múltiples técnicas quirúrgicas y no quirúrgicas se han descrito para el manejo de esta condición, siendo el objetivo principal la creación de un canal vaginal de diámetro y longitud adecuada que permitan restaurar la función coital.

El objetivo de este estudio es detallar la experiencia del procedimiento de neovagina con la técnica quirúrgica de McIndoe en pacientes con Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser realizados en la Unidad de Uroginecología de la Clínica Universitaria Bolivariana.

Idioma original	Español (Colombia)
Páginas (desde-hasta)	236-244
Número de páginas	9
Publicación	Revista Chilena de Obstetricia y Ginecologia
Volumen	84
N.º	3
DOI	https://doi.org/10.4067/s0717-75262019000300236
Estado	Publicada - 2019

Palabras clave

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome
Neovagina
Vaginal agenesis
Vaginoplasty

Tipos de Productos Minciencias

Artículos de investigación con calidad Q4

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10.4067/s0717-75262019000300236

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Reporte de serie de casos: Neovagina en pacientes con Síndrome Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser. / Restrepo, Luis Guillermo Echavarría; Medina, Adriana Echavarría; Londoño, Mauricio Gómez et al.
En: Revista Chilena de Obstetricia y Ginecologia, Vol. 84, N.º 3, 2019, p. 236-244.

Producción científica: Contribución a una revista › Artículo en revista científica indexada › revisión exhaustiva

TY - JOUR

T1 - Reporte de serie de casos: Neovagina en pacientes con Síndrome Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser

AU - Restrepo, Luis Guillermo Echavarría

AU - Medina, Adriana Echavarría

AU - Londoño, Mauricio Gómez

AU - Torres, Luisa Fernanda López

AU - Mejía, Angélica Gallego

AU - López, Claudia Patricia Henao

PY - 2019

Y1 - 2019

N2 - La ausencia congénita de vagina es una condición poco común, algunas causas son el síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser y la insensibilidad periférica a los andrógenos.Múltiples técnicas quirúrgicas y no quirúrgicas se han descrito para el manejo de esta condición, siendo el objetivo principal la creación de un canal vaginal de diámetro y longitud adecuada que permitan restaurar la función coital.El objetivo de este estudio es detallar la experiencia del procedimiento de neovagina con la técnica quirúrgica de McIndoe en pacientes con Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser realizados en la Unidad de Uroginecología de la Clínica Universitaria Bolivariana.

AB - La ausencia congénita de vagina es una condición poco común, algunas causas son el síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser y la insensibilidad periférica a los andrógenos.Múltiples técnicas quirúrgicas y no quirúrgicas se han descrito para el manejo de esta condición, siendo el objetivo principal la creación de un canal vaginal de diámetro y longitud adecuada que permitan restaurar la función coital.El objetivo de este estudio es detallar la experiencia del procedimiento de neovagina con la técnica quirúrgica de McIndoe en pacientes con Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser realizados en la Unidad de Uroginecología de la Clínica Universitaria Bolivariana.

KW - Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome

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U2 - 10.4067/s0717-75262019000300236

DO - 10.4067/s0717-75262019000300236

M3 - Artículo en revista científica indexada

SN - 0048-766X

VL - 84

SP - 236

EP - 244

JO - Revista Chilena de Obstetricia y Ginecologia

JF - Revista Chilena de Obstetricia y Ginecologia

IS - 3

ER -